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Zoe tiene dos años, padece AME y necesita de la colaboración de todos para comenzar un tratamiento que frena su enfermedad

Escrito por  Miércoles, 25 Julio 2018 03:17

Zoe tiene dos años y fue diagnosticada con AME una enfermedad progresiva que va atrofiando los músculos motores.

Zoe vive en Mina Clavero fue diagnosticada con esta enfermedad que no se cura y que produce atrofia en sus músculos, es decir a Zoe le va a costar caminar, correr, bailar, saltar o jugar, y tiene el derecho de hacerlo, como cualquier niño.

El único tratamiento que existe para tratar esta enfermedad, que te repito no tiene cura, pero que si puede frenarse se llama SPINRAZA el problema, el enorme problema es que este medicamento no está registrado en Argentina y comprarlo cuesta millones, obviamente, al no estar registrado por ANMAT las obras sociales no cubren dicho tratamiento.

Es difícil escribir porque la impotencia te va ganando, cuando por un segundo cerras los ojos y en tu mente esta Zoe esa niña que solo quiere eso, ser una niña, y no puede, porque AME una enfermedad que le va atrofiando los musculos no se lo permite, y te gana la impotencia porque existe un tratamiento pero ese tratamiento es millonario y sabemos que la clase política de nuestro país es especialista en mirar para el costado y hacerse el distraído, salvo que puedan sacar un redito político, pero no estamos todavía en campaña… y Zoe no puede esperar, por lo tanto, lo mejor que podemos hacer y tenemos que hacer es ayudar entre todos para que Zoe pueda comenzar su tratamiento.

Se necesita para comenzar con el tratamiento comprar seis ampollas de SPINRAZA que cuestan U$S100.000 es mucho dinero, pero como los argentinos somos solidarios, y los transerranos estamos acostumbrados a mirarnos a los ojos colaboremos con lo que podamos, lo que a vos te parece poco a Zoe le suma.

Zoe tiene dos años, y su enfermedad puede ser tratada, la ayudemos, colaboremos, no miremos para el costado, sino de frente, para adelante y con la esperanza de que los tesoros se encuentran.

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